Promovendus klinisch medicijnonderzoek ALS en evidence synthesis
Dit ga je doen
Als promovendus ben je verantwoordelijk voor het opzetten en zelfstandig uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek. Het onderzoek wordt uitgevoerd in samenwerking met de Universiteit van Ioannina (Griekenland) en richt zich op evidence synthesis van medicijnonderzoek in ALS en real world data.
Je bent betrokken bij literatuuronderzoek, data-verzameling en netwerk meta-analyses van klinisch medicijnonderzoek. Je krijgt hierbij uitgebreide statistische ondersteuning van ervaren statistici. Je zal tevens bijdragen aan de uitbreiding van het ALS-register in Nederland. We zullen landelijk real world data verzamelen die geschikt zijn om te gebruiken in medicijnonderzoek; je coördineert hiervoor de onderzoeksassistenten. Voor artsen is er tevens een mogelijkheid om werkzaam te zijn op de clinical trial unit, waarbij je patiënten includeert in lopende trials en helpt met het opzetten en uitvoeren van nieuwe studies
De aanstelling is aanvankelijk voor een periode van 3 jaar, met de mogelijkheid tot verlenging van 1 jaar ter afronding van een promotietraject.
Hier ga je werken
De neurologie & neurochirurgie bestaat uit zes zorglijnen. In plaats van een indeling in afdelingen en medisch specialismen zijn de zorglijnen geformeerd rondom de topreferente patiëntengroepen met de daaraan gekoppelde onderzoekslijnen. Binnen deze onderzoeksgroep wordt met name onderzoek gedaan naar de neuromusculaire ziekte amyotrofische laterale sclerose (ALS). Deze groep behoort tot de internationale top in onderzoek op dit gebied. Daarnaast worden er klinische (medicijn)studies uitgevoerd, zowel gesponsord als investigator-initiated.
Dit neem je mee
Een daadkrachtige, enthousiaste teamplayer met een afgeronde studie geneeskunde, epidemiologie en/of biostatistiek, en affiniteit met de methodologie van klinisch geneesmiddelenonderzoek of evidence synthesis.
- Je bent een afgestudeerd geneeskundige of in het bezit van een afrondende masteropleiding epidemiologie en/of biostatistiek.
- Je hebt aantoonbare ervaring in het doen van wetenschappelijk onderzoek.
- Je hebt een sterkte affiniteit met klinische medicijnstudies en de methodologie daaromtrent.
- Ervaring met de beoogde patiëntenpopulatie en/of ervaring met klinisch medicijnonderzoek is een pre.
- Je kunt uitstekend plannen en coördineren, bewaakt het werkproces en doet alles met oog voor kwaliteit en traceerbaarheid.
- Je bent een teamplayer, die graag werkt in een dynamische omgeving.
- Je bent in bezit van uitstekende communicatieve vaardigheden, en beheerst de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
Heb je een vraag over deze vacature?
dr. R.P.A. van Eijk
088 75 579 39 Stuur een e-mailKom meer te weten over werken bij het UMC Utrecht
.jpg)
Dit bieden we jou
Samen zijn we UMC Utrecht
